Um lote do medicamento genérico Omeprazol, usado para
tratar problemas gástricos, foi suspenso pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira, 10. A resolução determina que a
fabricante Eurofarma Laboratórios retire do mercado todas as caixas de 40mg do
lote 486773A, do remédio vendido na forma de pó liofilizado para solução
injetável, com fabricação em janeiro e validade até dezembro de 2017. Hospitais
e consumidores também devem suspender o uso.
O motivo da medida é um erro nos rótulos do produto desse
lote, conforme a Anvisa. Segundo comunicado do laboratório, algumas unidades
foram identificadas como outra substância, o Sulfato de Polimixina B, no
interior das embalagens. Por isso, também é recomendado que medicamentos
identificados como Sulfato de Polimixina B e sob o lote 486773A sejam
avaliados.
Esse remédio é usado para tratar infecções urinárias, de
meninges e sangue, enquanto o Omeprazol é usado em casos como gastrite, azia e
úlceras.
A Eurofarma divulgou um comunicado de recolhimento
voluntário e o telefone 0800-704-3876 para mais informações. A central de
atendimento funciona de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, ou pelo e-mail
euroatende@eurofarma.com.br.
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