A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu
um alerta nesta terça-feira (4) sobre o aumento do risco câncer de pele
não-melanoma decorrente do uso cumulativo do medicamento hidroclorotiazida. O
produto é utilizado para tratamento da hipertensão arterial e para controle de
edemas.
“A descoberta foi realizada por meio de estudos
epidemiológicos que demonstraram uma associação dose-dependente cumulativa —
que ocorre quando a dose utilizada de um determinado medicamento está
diretamente relacionada com seus efeitos — entre o medicamento em questão e o
câncer de pele não-melanoma”, informa nota da Anvisa.
Outro estudo desenvolvido pela agência mostrou, ainda, uma
possível associação entre câncer de lábio e a exposição ao medicamento. “Ações
fotossensibilizadoras da hidroclorotiazida, que facilitam a sua absorção pela
pele, podem atuar como um possível mecanismo para a doença”.
A Anvisa também levou em conta as recomendações do Comitê
de Avaliação de Riscos em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos
para classificar como plausível a associação entre o aumento do risco de câncer
de pele não-melanoma e o uso em longo prazo de medicamentos contendo
hidroclorotiazida.
RECOMENDAÇÕES
Por meio do comunicado, a agência solicitou que os
profissionais de saúde informem aos pacientes tratados com hidroclorotiazida
sobre o risco de câncer de pele não-melanoma, especialmente aqueles que já
fazem uso do fármaco em longo prazo. Os pacientes também devem ser orientados a
verificar regularmente a pele quanto a novas lesões e a notificar imediatamente
quaisquer lesões cutâneas suspeitas.
“Lesões cutâneas suspeitas devem ser prontamente
examinadas, incluindo exame histológico de biópsias. Medidas preventivas, tais
como limitação da exposição à luz solar e aos raios ultravioleta, podem ser
realizadas no intuito de minimizar o risco de câncer de pele. O uso de
hidroclorotiazida pode ser revisto em pacientes com histórico de câncer de pele
não-melanoma”, acrescenta.
A inclusão das novas informações de segurança nas bulas de
todos os medicamentos que contêm o princípio ativo hidroclorotiazida que ainda
não possuem tais informações será imediatamente solicitada pela Anvisa. (Bahia Notícias)
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